ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
(перхлорэтилен)
ССl2 = ССl2, мол. м. 165,83; бесцв. жидкость с резким
запахом; т.пл. -22,4°С, т.кип. 121 °С;
1,625; 1,5044;
tкрит 340°С, pкрит
4,49 МПа, dкрит 0,573 г/см3; h (мПа·с)
жидкости 1,41 (-20°С), 0,88 (20°С), 0,44 (100 °С), h (мкПа·с)
пара 8,55 (20 °С), 11,20 (100 °С); g (мН/м) 31,7 (20 °С), 22,6
(100°С); давление пара (кПа) 0,13 (- 20,1 °С), 0,66 (0°С), 1,86
(20°С), 12,42 (60°С), 53,32 (100°С); С0р
кДж/(кг·К) жидкости 0,753 (_40°С), 0,858 (20 °С), 0,962 (100 °С),
пара 0,573 (0°С), 0,620 (100 °С), 0,665 (300 °С);
241,8 кДж/кг,
— 679,9 кДж/моль,
— 15,06 кДж/моль;
теплопроводность [Вт/(м·К)]
жидкости 0,1213 (-20°С), 0,1109 (20 °С), 0,0910 (100° С), пара 0,00875
(121 °С); e 2,2 (20 °С). Хорошо раств. в орг. р-рителях. Р-римость
в воде 0,04% по массе (25 °С), воды в Т. 0,008%. Образует азеотропную смесь
с водой (т. кип. 87,7 °С, 15,8% воды).
При взаимодействии Т. с
хлором в жидкой фазе в присут. 0,1% РеСl3 при 50-80 °С образуется
гексахлорэтан, при взаимод. с Сl2 и HF в присут. SbСl5-хладон
113. Гидролиз Т. (особенно в присут. H2SO4) приводит к
трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат.—Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану,
окисление О2 воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену. Для стабилизации
используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др.
Получают Т. (совместно
с ССl4): исчерпывающим хлорированием индивидуальных углеводородов
С1-С3 или их смесей либо соответствующих хлоруглеводородов
в паровой фазе при 600 °С; хлорированием смеси производных пропана, пропилена
и хлоруглеводородов С3 в кипящем слое песка при 520-540 °С; окислит.
хлорированием углеводородов С2 - С3, их хлорпроизводных
или их смесей (кат.-СuС12 + КС1 на корунде, силикагеле или др. носителе)
при 350-400 °С.
Применяют Т. для хим. чистки
одежды, обезжиривания металлов, в качестве р-рителя в текстильной пром-сти,
для произ-ва хладона 113.
Т. негорюч, не самовоспламеняется,
невзрывоопасен. При длит. контакте оказывает токсич. действие на центр. нервную
систему и печень; ПДК 10 мг/м3.
Мировое произ-во 700 тыс.
т/год (1990).
Лит. см. при ст.
Тетрахлорэтаны. Ю.А. Трегер.
|