ТРИФЕНИЛФОСФИН (C₆H₅)₃P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы: т. пл. 80,5 ^оС, т. кип. 377 ^оC (188 ⁰C/1 мм рт. ст.): 1,194, 1,075:4,87·10^-30 Кл·м: 71,2 кДж/моль, 227,4 кДж/моль, 10339,6 кДж/моль: раств, в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле, не раств. в воде.

Хим. св-ва T. во многом типичны для третичных орг. фосфинов (см. Фосфины). T. обладает основными св-вами (rК_а сопряженной к-ты 2,6 - 2,7), образует аддукты с к-тами Льюиса, является лигандом в комплексных соед. Pt, Cr, Ni. При действии O₂, N₂O₄, NOCl легко окисляется до Ph₃PO, присоединяет серу при взаимод. с эписульфидами и диорганополисульфидами, образуя Ph₃PS: присоединяет галогены с образованием фосфорана Ph₃PHal₂. T. вступает в р-цию окислит. иминирования с азидами RN₃, образуя Ph₃P = NR.

Пром. метод получения Т.: взаимод. C₆H₅Cl и PCl₃ с расплавл. Na в р-рителе. В препаративной практике T. обычно получают р-цией PhMgBr с PCl₃ (выход ок. 80%).

Т.- реагент в орг. синтезе, инициатор полимеризации.

Лит.: Коrбридж Д., Фосфор, пер. с англ., M., 1982, с. 198-203.

Г.И. Дрозд.