ТЕТРАНИТРОМЕТАН C(NO₂)₄, мол.м. 196,04; бесцв. жидкость с резким запахом; т.пл. 14,2 °С, т. кип. 125,7°С (со слабым разл.); 1,63944; 1,44066; h 1,77мПа·с; - 37,29 кДж/моль, — 438,27 кДж/моль. Раств. в большинстве орг. р-рителей и конц. HNО₃, не раств. в воде, H₂SO₄ и многоатомных спиртах; перегоняется с водяным паром.

Т.-сильный окислитель. С горючими (гл: обр. орг.) в-вами образует взрывчатые смеси, по мощности и чувствительности превосходящие нитроглицерин. Чистый Т.-слабое ВВ; чувствительность к мех. воздействиям незначительна, но резко возрастает при попадании малейших примесей орг. в-в; — 1915 кДж/моль; объем газообразных продуктов взрыва 670 л/кг; скорость детонации 6400 м/с в стальной трубе диаметром 21 мм.

Т. легко гидролизуется водой или спиртовыми р-рами щелочей с образованием соотв. тринитрометана или его солей, действие водных щелочных р-ров приводит к разложению Т.:

C(NO₂)₄ + Н₂ОСH(NO₂)₃ + HNО₃,

C(NO₂)₄ + КОН + C₂H₅OH : : C(NO₂)₃ К + C₂H₅ONO₂ + Н₂O,

C(NO₂)₄ + 6КОН : К₂СО₃ + 4KNO₂ + 3H₂O.

В присут. щелочи и пиридина Т. нитрует ароматич. соединения. Т. корродирует Си и его сплавы, Fe, не корродирует Аl, нержавеющие стали, не взаимод. со стеклом. При добавлении к Т. ~ 0,2% по массе H₂SO₄ его можно длительно хранить и транспортировать в стальной таре.

Получают Т. деструктивным нитрованием ацетилена [кат.-Hg(NO₃)₂], кетена или уксусного ангидрида конц. HNO₃.

Т.-сырье для получения тринитрометана, нитрующий агент в лаб. практике.

Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, Л., 1981, с. 195-97. А.Е. Фогельзанг.