ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
,
содержат связь Те-С. Известны Т. с. с координац. числом Те от 1 до 6. Осн. типы:
теллуролы RTeH; теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R2C=Te; теллуроксиды
и диоксиды (теллуроны) R2Te=O и R2TeO2; органил-
и диорганилтеллургалогени-ды RTeHaln (n = 3, 5) и R2TeHaln
(n = 2, 4); органилтетрага-лотеллураты ;
теллуриды R2Te и дителлуриды R2Te2;
тетраарилтеллуры Аr4Те; теллуриновые к-ты RTe(O)OH; теллурониевые
соли R3Te+X-; илиды теллуро-ния
гетероциклич. соединения, напр.
теллурофен, теллуроциклогексан и др.
По хим. св-вам Т.е. близки
к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия
в св-вах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее
устойчивы, a RTeHal3 более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги; R2TeHal2
имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal =
I)-комплексы с переносом заряда; Аr4Те-устойчивые соед., в то время
как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы.
Для Т. с. характерна легкость
взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. нуклеофиль-ность
анионов Те2- и RTe-, устойчивость тетракоординир. форм.
При восстановлении R2Te и нек-рых др. ди- и тетракоординир. производных
образуются насыщ. углеводороды и диарилы (р-ция 1); при разложении теллуроксидов
и тел-луримидов-олефины (2); при экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич.
углеводороды (3):
Арилтеллургалогениды Аr2ТеНа12
и АrТеНа13-арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl3-пpoмeжyт.
продукты изомеризации олефинов под действием ТеС14 (5), напр.:
Наиб. распространенные
методы образования связи Те—С: внедрение Те по связи металл-углерод; р-ции анионов,
Те2- и RTe- с электроф. реагентами, напр.:
Для получения Т. с. используют
также р-ции ТеС14 и RTeCl3 с олефинами, ацетиленами, ароматич.
и карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН2=СН)2Те
получают взаимод. ацетилена с Те или Na2TeO3 в присут.
КОН, SnCl2 и Н2О.
Т.с.-реагенты в орг. синтезе,
катализаторы. Среди Т.е. обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые
в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты,
флотореа-генты, фотопроводники. Т.е. исследуются как компоненты бессеребряных
фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей.
Лит.: Садеков И.
Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов
н/Д., 1983; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65;
Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987,
т. 56, в. 4, с. 586; Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y.,
1974; Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p.
83; Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S.
41-49; Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur
Reports", 1991, № 1, p. 1. Б.А. Трофимов.
|