ОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (гидроксиэтилцеллюлоза, нат-розол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.) . В пром-сти применяют и. с содержанием этиленоксидных звеньев 32-40%, y = 2,0-2,5, x = 0,9-1,0; мол.м. (50-750)·10³. Твердое аморфное в-во белого цвета; насыпная масса 0,550-0,750 г/см³; т. размягч. 135-140 °С, т-ра потемнения 205-210 °С, выше 250 °С обугливается. Хорошо раств. в воде (для 2%-ного водного р-ра 1,336, плотн. 1,003 г/см³ при 25 °С), в смесях этанол-вода (30:70), муравьиной к-те, этиленхлор-гидрине, ДМСО, ДМФА и всех р-рителях целлюлозы. В водных р-рах совместима с хлоридами, нитратами и карбонатами, хуже-с сульфатами и фосфатами щелочных и щел.-зем. металлов и аммония, с большинством ПАВ, полярными орг. р-рителями, др. водорастворимыми синтетич. и прир. полимерами. Не кристаллизуется. Биологически не активна.

Конц. водные р-ры О. псевдопластичны; наиб. стабильны при рН 6,5-8,0; относительно устойчивы к ферментативному гидролизу (стерилизуют их нагревом). В сильнокислых и сильнощелочных средах в присут. кислорода О. гидроли-зуется с уменьшением мол. массы.

В водных р-рах О.-ПАВ (для 0,001-0,1%-ных р-ров = 63-67 мН/м). Из водных р-ров О. могут быть получены прозрачные пленки, устойчивые к маслам и орг. р-рителям, свету; плотн. 1,340 г/см³; 25,50-27,51 МПа (50%-ная относит. влажность; 25 °С), относит. удлинение 14-40%, число двойных изгибов до разрушения более 10 тыс. Пластификаторы для пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу, металлу и др. материалам повышается при добавлении протеиновых клеев, олигосахаридов (декстран) и водорастворимых синте-тич. смол (напр., полиакриламид).

При взаимод. с мочевино-формальд. смолой, глиоксалем или др. полифункцион. соединениями О. теряет р-римость в воде. Введение в макромолекулу О. групп С₂Н₅О, СН₃О, NCCH₂CH₂O или др. повышает термопластичность, совместимость с орг. р-рителями, диэлектрич. св-ва, способность к комплексообразованию с поливалентными катионами и др. соединениями.

Получают О. взаимод. целлюлозы с этиленоксидом при 60-100 °С в присут. водного р-ра NaOH (в ряде процессов-в присут. орг. р-рителей, напр. вторичных или третичных спиртов, диоксана, петролейного эфира). В р-ции гидрокси-этилирования наиб. реакционноспособны гидроксильные группы у атома С-6 ангидроглюкозного звена.

Применяют О. в разл. водных системах как загуститель и стабилизатор, напр.: в глинистых буровых и бетонных композициях, в красителях при печати по тканям, водоэмуль-сионных красках, жидких синтетич. моющих ср-вах, зубных пастах, как связующее в литейных произ-вах, как регулятор водоотдачи отделочных штукатурных масс в стр-ве и др. областях.

Мировое произ-во ок. 75 тыс. т/год (1985). Впервые О. синтезирована Э. Губертом в 1920.

Аэрозоли О. взрывоопасны; т. воспл. 190°С, т. самовоспл. 372 °С, ниж. КПВ 24г/м³; ПДК 10 мг/м³, ПДК в воде рыбохозяйств. водоемов 9 мг/л.

Лит.: Роговин 3. А., Химия целлюлозы, М., 1972, с. 394; Целлюлоза и ее производные, под ред. Н. Байклза и Л. Сегала, пер. с англ., т. 2, М., 1974, с. 115-22: Прокофьева М. В. [и др.], "Пластические массы", 1982, № 9, с.13 - ] 4. М.В. Прокофьева.