Химическая энциклопедия
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

ЛИНАЛООЛ (3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ол) (СН3)2С=СНСН2СН2С(СН3)(ОН)СН=СН2, мол. м. 154,24; бесцв. жидкость с запахом ландыша; т. кип. 198-200°С; d420 0,8607; nD20 1,4614; давление пара 18,6 Па при 20 °С; раств. в этаноле, пропиленгликоле и эфирных маслах, не раств. в воде и глицерине. Обладает бактерицидными св-вами. Содержится в эфирных маслах. Способы получения: ( + )-Л. (кориандрол) - из кориандрового масла; ( — )-Л. (ликареол) - из масла мускатного шалфея, лавандового и др.; (b)-Л. (мирценол) - гидролизом продукта присоединения НСl к мирцену, гидрированием дегидролиналоола и др. Т. всп. 82 °С, т. самовоспл. 290°С, КПВ 0,13-3% по объему, температурные пределы взрываемости 42-97 °С; ЛД50 2,79 г/кг (крысы, перорально). Из эфиров Л. наиб. важен линалилацетат - бесцв. жидкость с запахом ландыша; т. кип. 220°С; d420 0,8998; nD20 1,4500-1,4520; давление пара 9,04 Па при 20 °С; порог запаха 1,33.10-8 г/л; р-римость такая же, как у Л. Содержится во мн. эфирных маслах. Получают его ацетилированием Л. в мягких условиях или гидрированием ацетата дегидролиналоола. Т. всп. 95 °С, т. самовоспл. 241 °С, КПВ 0,2-1,06% по объему, температурные пределы взрываемости 84-116°С. Л. и его ацетат широко используют при составлении парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметич. изделий. Л. - сырье для получения цитраля и др. душистых в-в. Л. А. Хейфиц.

Hosted by uCoz