ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид 1,2-бензолдикарбоно-вой к-ты), мол. м. 148,12; бесцв. орторомбич. кристаллы (параметры решетки а =0,790 HM, b =1,416 HM, с = 0,594 HM); легко возгоняется, т. пл. 130,85⁰C, т. кип. 294,5 ⁰C; 1,527; кДж(кг-К): 1,00 (О ⁰C), 1,07 (20 ⁰C), 1,70 (150 ⁰C); h (Па-с) 1,19 (133 ⁰C), 0,55 (220 ⁰C); g 0,035 Н/м (155 ⁰C), 0,0327 Н/м (180 ⁰C); давление пара в мм рт.ст.: 0,0018 (35 ⁰C), 0,11 (5O⁰C), 0,712 (100 ⁰C), 5,88 (130 ⁰C); DH⁰_обр -460,02 кДж/моль, 22,93 кДж/моль, DH⁰_сгор -3259 кДж/моль; 1,79 кДж(моль·°С). Р-римость (в г на 100 г р-рителя): в HCOOH 4,7 (20 ⁰C), CCl₄ 0,7 (20 ⁰C), CS₂ 0,7 (20 ⁰С), пиридине 80 (25 ⁰C), воде 0,62 (25 ⁰C), 19,0 (100 ⁰C), 95,0 (135 ⁰C; с образованием фталевой к-ты); плохо раств. в этаноле и диэтиловом эфире.

Обладает св-вами ароматических соединений. При нагр. с моноатомными спиртами в присут. H₂SO₄ (130-140 ⁰C) или орг. солей Ti (200 ⁰C) образует соответствующие сложные моно- и диэфиры, с многоатомными спиртами в присут. высоких к-т - полиэфиры (см. Алкидные смолы). Напр., на основе Ф. а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры; на основе Ф. а. и глицерина -алкидные (глифталевые) смолы.

Хлорирование Ф. а. приводит к ангидриду тетрахлорфтале-вой к-ты, из к-рого получают самозатухающие полиэфирные смолы. С PCl₅ образует фталоилдихлорид C₆H₄(COCl)₂. При нитровании Ф. а. дает смесь 3- и 4-нитрофталевых к-т, при сульфировании - смесь 3- и 4-сульфопроизводных. С NH₃ и первичными аминами в зависимости от условий р-ции Ф. а. образует фталаминовую к-ту (ф-ла I), фталимид (II) или диамид фталевой к-ты (ПI):

При пропускании паров Ф. а. и NH₃ при 350-400 ⁰C над оксидами Al, V, W, Cr или Mn получается фталодинитрил.

Конденсация Ф. а. с бензолом в присут. AlCl₃ и H₂SO₄ приводит к антрахинону:

Ф. а. легко реагирует с фенолами и их производными. Так, р-ция с фенолом в присут. H₂SO₄ и SnCl₂ приводит к фенолфталеину, с м-(этиламино)фенолом - к родамину, с резорцином - к флуоресцеину (см. Ксантеновые красители), с n-хлорфенолом - к хинизарину. С мочевиной и солями Cu Ф. а. образует нерастворимые пигменты фталоцианины, применяемые в качестве красителей. Декарбоксилирование Ф. а. при 200 ⁰C в присут. Al₂O₃, ZnO приводит к бензойной к-те; это один из пром. способов ее получения.

Каталитич. гидрирование Ф. а. на никелевом катализаторе при 150 ⁰C приводит последовательно к фталиду, о-толуило-вой к-те, гексагидро-о-толуиловой к-те; гидрирование при 5 МПа и 300 ⁰C над тем же катализатором - к гексагидро-фталевой к-те:

Ф. а. при взаимод. с KOH превращается в дикалиевую соль фталевой к-ты, к-рая при 350-400 ⁰C в присут. CaCO₃ и Zn изомеризуется в терефталевую к-ту.

В пром-сти Ф. а. получают парофазным каталитич. окислением кислородом воздуха о-ксилола или нафталина с использованием стационарных или псевдоожиженных (нафталин) катализаторов на основе V₂O₅ - TiO₂ или V₂O₅ - K₂SO₄. Процесс проводят при 350-400 ⁰C с избытком O₂ воздуха (концентрация углеводорода 40-80 г/м³). Сырой Ф. а. из реакционных газов улавливают в твердом виде в аппаратах калориферного типа, очищают и выделяют ректификацией. Выход при окислении о-ксилола 75-80%, нафталина 85-88%.

Ф. а. применяют в произ-ве красителей, алкидных смол, пластификаторов, инсектицидов, лек. ср-в, тетрахлорфтале-вого ангидрида. Ф. а.- реагент для обнаружения и титримет-рич. определения низших первичных и вторичных алифатич. спиртов, идентификации фенолов и фенольных смол.

Ф. а. токсичен, вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и носа, способствует заболеванию бронхиальной астмой. ЛД₅₀ 4 г/кг (мыши, перорально); ПДК 1 мг/м³, ПДК (в воде) 0,5 мг/л. T. всп. 152 ⁰C, т. воспл. 165 ⁰C, т.са-мовоспл. 580-584 ⁰C; КПВ 10,5% по объему. Объем мирового произ-ва ок. 2,5 млн. т в год (1988).

Лит.: Гуревич Д.А., Фталевый анщдрид, M., 1968; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 17, N.Y., 1982, p. 732-46. А.G. Любарский.