БЕТОН (франц. beton, от лат. bitumen - горная смола), искусственный каменный материал, получаемый в результате затвердевания уплотненной смеси вяжущего материала, воды и инертных заполнителей. Вяжущим в Б. чаще всего является цемент, содержание к-рого составляет 10-15% от массы Б. Используют также гипс, шлаковые и известково-песчаные вяжущие, р-римое стекло, цементы с добавлением полимерных материалов или битумно-дегтевых вяжущих. Вводят также добавки пластификаторов, пенообразователей, ускорителей или замедлителей схватывания и т.д. Б. классифицируют чаще всего по плотности (см. табл.).

КЛАССИФИКАЦИЯ БЕТОНОВ (вяжущее-портландцемент)

Вид бетона	Плотность, кг/м3	Инертный заполнитель
Особо тяжелый . .	2500	Стальные опилки, тяжелый шпат
Тяжелый (обычный) . . .	1800-2500	Кварцевый песок, щебень, гравий
Легкий .....	500-1800	Шлак, керамзит, пемза, туф
Особо легкий . .	менее 500	Пенополистирол, вспученный перлит* (оба без заполнителя)

* Кислая водосодержащая вулканич. порода; состоит из сцементированных между собой шариков.

Состав бетонной смеси подбирают в зависимости от требуемых св-в изделий. Свежеприготовленная смесь должна иметь достаточную подвижность. Ее гомогенизируют в бетономешалках, укладывают и уплотняют механизированным способом (вибрация). Прочность Б. возрастает особенно быстро в течение первых 7-14 сут. Марка Б. выражает прочность на сжатие (в кгс/см²; 1 кгс/см² = = 0,1 МПа) стандартных кубич. образцов с ребром 15см, к-рые подвергаются испытанию через 28 сут после твердения при 15-20°С при возведении пром. и гражданских сооружений и через 180 сут-при возведении гидротехн. сооружений. Твердение Б. ускоряется при повышенной т-ре, поэтому при изготовлении изделий из Б. и железобетона часто применяют обработку паром при обычном давлении или в автоклаве. В СССР для тяжелого бетона установлены след. марки Б. (М): 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600 и выше (через 100). При определении расхода цемента на 1 м³ Б. учитываются требования, предъявляемые к прочности, плотности Б. и пластичности бетонной смеси.

В зависимости от назначения Б. подразделяют на общестроительный (к нему относятся тяжелый и легкий Б.) и специальный - гидротехн., дорожный, химически стойкий, жаростойкий, декоративный. Дорожный Б. отличается повыш. прочностью, морозо- и износостойкостью. Химически стойкий Б. содержит разл. вяжущие и заполнители в зависимости от агрессивности среды. В кач-ве заполнителей для жаростойкого Б. используют огнеупорные материалы - шамот, динас, корунд. Декоративный Б. содержит большое кол-во заполнителя (гранитная или мраморная крошка и др.), вяжущее в нем - портландцемент с пигментами. Для создания высокопрочных Б. применяют суперпластификаторы, к-рые изменяют реологич. св-ва цемента, регулируют физ.-хим. процессы гидратации и твердения цементного теста, модифицируют структуру затвердевшего Б. Наиб. использование находят суперпластификаторы на основе нафталинсульфокислот, меламиновой смолы и модифицированных лигносульфонатов. Обычно их вводят в бетонную смесь в кол-ве 0,2-1% от массы цемента.

В зависимости от размера заполнителя различают крупно- и мелкозернистый Б. Первый содержит щебень или гравий с частицами размером 10-150 мм, второй - кварцевый песок или мелкий щебень с крупностью зерен 0,15-10 мм.

Лит.: Миронове А., Мал и ни на Л. А., Ускорение твердения бетона, 2 изд., М., 1964; Шестоперов С. В., Технология бетона, М., 1977; Баженов Ю.М., Бетонополимеры, М., 1983; Баженов Ю. М., Комар А. Г., Технология бетонных и железобетонных изделий, М., 1984. П.Ф.Румянцев.

ВЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление ароматич. нитросоединений ArNO₂ до аминов ArNH₂ действием на в-во железных стружек в разб. к-тах (гл. обр. в соляной) или в р-рах электролитов (FeCl₂, NH₄CL, СаС1₂ и др.) при нагревании. В кислой среде р-ция протекает через стадии образования нитрозо- и гидроксиаминопроизводных. Выходы аминов достигают 98%. Б. р. (гл. обр. с использованием электролитов) широко применяют в пром-сти красителей для получения анилина, анизидина, толуидина и др. В р-цию, подобную Б. р., вступают также алифатич. и нек-рые гетероароматич. нитросоединения. Р-ция открыта А. Бешаном в 1854.

Лит.: Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 466-81; Porter H. К., Organic reactions, v. 20, N.Y.-L, 1973. p. 455-81.

2) Получение пара-замещенных ариларсоновых к-т нагреванием ароматич. аминов, фенолов или эфиров фенолов с мышьяковой к-той; напр.:

Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если пара-положение занято, получаются орто-замещенные к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863.

Лит.: Гамильтон К., Морган Дж., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 2, М., 1950, с. 461-65. Н. Э. Нифантъев.