БЕНЗОЛПОЛИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С₆Н₆__n(СООН)_n, бесцв. кристаллы. Св-ва Б. к., содержащих от 3 до 6 карбоксильных групп, приведены в таблице. О дикарбоновых к-тах см. Фталевая кислота, Изофталевая кислота, Терефталевая кислота. Б. к. умеренно раств. в воде, хорошо - в этаноле, ацетоне, эфире, этилацетате, ДМФА. Выше 200 °С или при кипячении с двухкратным кол-вом уксусного ангидрида превращ в ангидриды, из к-рых наиб. практич. значение имеет пиромеллитовый диангидрид. Со щелочами и основаниями образуют соли; с SOC1₂ и СОС1₂ (кат. - вторичные амины) - хлорангидриды. Полностью этерифицируются при нагр. со спиртами; переэтерифицируются при взаимод. со сложными эфирами низкомол. карбоновых к-т. Ангидриды трикарбоновых к-т реагируют с последними по своб. группе СООН:

Эфиры Б. к. взаимод. с этиленгликолем (кат.-к-ты и основания) с образованием полиэфиров. Хлорангидриды и ангидриды при взаимод. с NH₃ и аминами превращ. в амиды и имиды; пиромеллитовый диангидрид реагирует с диаминами, образуя полиимиды. Метиловые эфиры Б. к. при обработке LiAlH₄ образуют гидроксиметилбензолы. Три-и тетракарбоновые к-ты при 200-220 °С [кат. - Со (СО)₈] декарбоксилируются до смеси изофталевой и терефталевой к-т.

В пром-сти тримеллитовую к-ту получают окислением псевдокумола: 1) воздухом в уксусной к-те при 170-250°С и 1,5-3,0 МПа (кат.-соли Со, Мп); 2) 7-10%-ным р-ром НNО₃ при 170-190°С и 2,0 МПа (кат.-HCl, НВг); 3) сначала воздухом при 150-160°С (кат.-соли Со) с образованием смеси моно- и дикарбоновых к-т, затем 15-20%-ным р-ром HNO₃ при 150-160°С и 3,0-3,5 МПа. Выход 95%. Нагреванием при 200-220°С к-ту превращают в ангидрид (т. пл. 168°С, т. кип. 390°С), к-рый очищают дистилляцией. Три-мезиновую к-ту синтезируют окислением мезитилена воздухом так же, как псевдокумол, или р-ром КМnО₄ в щелочной среде при 100 °С. Диангидрид пиромеллитовой к-ты получают окислением дурола воздухом в газовой фазе при 350-500°С (кат.-V₂О₅, модифицированный Мо; выход 85%) или смесью Na,Cr₂O₇ с Na₂CrO₄ при 260-290°С под давлением СО₂ 3,0-3,5 МПа (выход 99%). Остальные Б.к. получают в лаборатории окислением соответствующих алкилзамещенных бензола действием КМnО₄ в щелочной среде при 100°С или в присут. катализатора.

Триметиллитовый ангидрид-отвердитель эпоксидных смол, хлорангидрид (т. пл. 68-69 °С, т. кип. 175°С/15 мм рт. ст.) используют для синтеза полиимидоамидов. Эфиры тримеллитовой к-ты, напр. триизооктилтримеллитат (т. кип. 283 °С/2,5 мм рт. ст.), применяют как пластификаторы. Тримезиновая к-та - промажут. продукт в произ-ве текстильновспомогат. в-в для крашения полиамидных волокон. Пиромеллитовый диангидрид-отвердитель эпоксидных смол, ингибитор коррозии; его используют также в произ-ве азопигментов, полиимидов; тетраэфиры пиромеллитовой к-ты - пластификаторы виниловых полимеров.

СВОЙСТВА БЕНЗОЛПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Кислота	Мол. м.	Т. пл, °С	pKa1	pKа2	pKa3	pKa4	So298, кДж/моль	Р-римость в 100 г воды, г
								25°С	100°С
Гемимеллитовая ( 1 ,2,3-бензолтрикарбоновая)	210,15	197	2,8	4,2	5,87	-	1160	3,15 (19°С)	Хорошо раств.
Тримеллитовая (1,2,4-бензолтрикарбоновая)	210,15	238	2,52	3,84	5,20	—	1179	2,1	60
Тримезиновая ( 1 ,3,5-бензолтрикарбоновая)	210,15	380	2,12	3,84	4,70	—	1190	0,24	6,4
Меллофановая (1 ,2,3,5-бензолтетракарбоновая)	254,16	241	2,06	3,25	4,73	6,21	1562	Раств.	Хорошо раств.
Пренитовая (1 ,2,3,4-бензолтетракарбоновая) Пи ромеллитовая	254,16 254,16	253 281	2,38 1,92	3,51 2,87	4,44 4,49	5,81 5,63	1549 1571	1,5	>30
(1,2,4,5-бензолтетракарбоновая) 1, 2,3,4,5- Бензолпентакарбоновая*	298,17	238	1,80	2,73	3,97	5,25	1930	Раств.	Хорошо
Меллитовая (бензолгексакарбоновая)**	342,18	288	1,40	2,19	3,31	4,78	2299	Раств.	раств. //

* рК_a5 6,26. ** рК_а5 5,89; рК_a66,96.

Пыль ангидридов Б. к., превращающихся в присут. влаги в к-ты, при контакте с кожей вызывает раздражение. Для тримеллитового ангидрида ЛД₅₀ 1,25 г/кг (мыши, перорально); ПДК 0,05 кг/м³; т. всп. 227°С Для тримезиновой к-ты ЛД₅₀ 8,37 г/кг (крысы, перорально). ПДК пиромеллитового диангидрида 5 мг/м³.

Лит.: Ullmanns Eneyklopadie, Bd 9, Weinheim-N.Y, 1976, S. 150. H. Б. Карпова.

\\