АЛЮМИНИЯ НИТРИД A1N, бесцв. кристаллы с гексагональной решеткой типа вюрцита (а = 0,31 нм, с = = 0,4975 нм, z = 2, пространств. группа Р6₃mс); т. пл. 2430±200°С; плотн. 3,12 г/см³; С°_р 30,1 ДжДмоль*К);H°_пл ок. 68 кДж/моль,H°_обр-319 кДж/моль; S°₂₉₈ 20,2 Дж/(моль*К); теплопроводность 30,14 Вт/(м*К) при 473 К и 5,86 Вт/(м*К) при 1000 К; температурный коэф. линейного расширения 4,03.10^-6 К^-1 (300-500 К), 5,64*10^-6 К^-1 (500-1300 К); 2*10⁹ (298 К) и 7*10⁵ Ом*м (870 К);8,5. Полупроводник, ширина запрещенной зоны выше 5 эВ. Твердость по Моосу 9, микротвердость 12 ГПа, модуль упругости 350 ГПа (300 К), 280 ГПа (1673 К).

А. н. окисляется на воздухе выше 900°С. С минер. к-тами на холоду практически не взаимод., горячими к-тами медленно разлагается. При нагр. реагирует с р-рами щелочей с выделением NH₃. С водяным паром образует А1(ОН)₃, с хлором - А1С1₃. Устойчив к действию расплавов А1, Сu, Sn, Ca. .

Способы получения A1N: взаимод. N₂ с алюминиевой пудрой ок. 1200°С; р-ция А1₂О₃ с NH₃ ок. 1000°С или восстановление А1₂О₃ углеродом в атмосфере N₂ при 1600-1850°С; разложение в газовой фазе A1C1₃*NH₃ выше 1100°С с послед. осаждением на подложку из кварца, корунда, графита, молибдена или вольфрама. Изделия из A1N получают гл. обр. горячим прессованием порошка при 2000-2100°С и 30 МПа. Применяют его (иногда в смеси с BN или SiC) в кач-ве огнеупорного материала для футеровок ванн, электролизеров, муфельных печей, тиглей и др., чехлов для термопар, для нанесения коррозионностойких и износостойких покрытий на сталь, графит и др.

Лит.: Самсонов Г. В., Неметаллические нитриды, М., 1969, с. 134-66. А.Н. Пилункевич.