Химическая энциклопедия
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ , соед. общей ф-лы RN(CH2CH2C1)2, где R = СН2СН2С1, СН3 или С2Н5 (известны под шифрами соотв. HN3, HN2, HN1). Маслянистые жидкости без цвета и запаха, техн. продукты-желто-коричневого цвета с запахом рыбы. Плохо раств. в воде (HN3-0,16 г/л), хорошо-в орг. р-рителях.

СВОЙСТВА АЗОТИСТЫХ ИПРИТОВ
Показатель
HN1
HN2
HN3
Т. кип., °С/мм рт. ст.
85.5/12
71/9
126/10
Т. пл., °С.
-34
-60
-4
Плотн. (25 °С), г/см3
1,09
1/12
1,23
Летучесть (25 °С), мг/л
2,29
3,58
0,12

С минер. к-тами образуют водорастворимые соли, при взаимод. с сильными окислителями (дымящая HNO3, хромовая смесь, надкислоты и др.) превращаются в N-оксиды. Хлорирующие агенты (гипохлориты щелочных металлов, гексахлормеламин и др.) вызывают деалкилирование А. и., а иногда и более глубокое разложение с образованием нетоксичных в-в. В щелочной среде А. и. быстро гидролизуются (эта р-ции могут быть использованы для дегазации). А. и. получают обменом гидроксигрупп 2-гидроксиэтиламинов на хлор, напр.:

RN(CH2CH2OH)2 + 2SOC12 -> RN(CH2CH2C1)2 + 2SO2 + 2HC1.

А. и. обладают общеядовитым и кожно-нарывным действием (смертельная доза при резорбции через кожу 10-20 мг/кг). По зарубежным данным рассматривались как вероятные ОВ. Защита от А. и.-противогаз и ср-ва защиты кожи. Нек-рые аналоги А. и., а также HN2 (эмбихин)-противоопухолевые Ср-Ва. В. П. Емельянов.

Hosted by uCoz