Химическая энциклопедия
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

СЕРОВОДОРОД Н2S, мод. м. 34,082; бесцв. газ с резким запахом тухлых яиц; молекула Н2 S имеет угловую форму, длина связи S —H 0,1336 нм, угол HSH 92,06°, m 0,34·10-29 Кл·м; плотн. 1,538 г/л (25 °С); 4065-16.jpg 34,23 Дж/(моль·К); 4065-17.jpg -20,50 кДж/моль; 4065-18.jpg 205,68 Дж/(моль·К); энергия диссоциации 724,0 кДж/моль; tкрит 100,4°С, ркрит 9,01 МПа, dкрит 0,349 г/см3. Легко сжижается в бесцв. жидкость, напр. при 0°С и давлении 1,02 МПа; для жидкого H2S: т. кип. - 60,35 °С, плотн. 0,938 г/см3 (-81 °С), 0,964 г/см3 (- 60 °С), 4065-19.jpg 68,0 Дж/(моль · К) (200 К), ур-ние температурной зависимости давления пара lgp(MM рт. ст.) = — 1538,5/T+ + 26,826 + 9,08lgT- 6,448T (1954065-20.jpgТ4065-21.jpg350 К), 4065-22.jpg 18,7 кДж/моль (- 60,35 °С); e 8,04.

С. затвердевает в бесцв. кристаллы кубич. сингонии, при - 146,95 °С претерпевает фазовый переход второго рода (при -169,5°С а = 0,580 нм, z = 4, пространств. группа Ра3), ниже —169,65 °С переходит в тетрагон. форму, DH перехода 1,53 кДж/моль; т. пл. — 85,7 °С, плотн. твердого H2S 1,217 г/см3 (-195 °С), 1,12 г/см3 (- 86 °С);4065-23.jpg2,38 кДж/моль; ур-ния температурной зависимости давления пара lgp(мм рт. ст.) = - 1080,6/Г+ 7,880 (1634066-1.jpgТ4066-2.jpg188 К), lgp(мм рт. ст.) = - 1175,3/74 8,501 (1284066-3.jpgГ4066-4.jpg142 К).

При обычной т-ре С. устойчив, в вакууме начинает диссоциировать выше 500 °С, при ~ 1690°С полностью разлагается. Р-римость газообразного H2S в воде (% по массе, 0,1 МПа): 0,694 (0°С), 0,378 (20 °С), 0,232 (40 °С), 0,076 (80 °С); или 4,37 (О °С) и 2,91 (20 °С) объемов Н2 S на 1 объем воды. Водный р-р С.-сероводородная к-та-слабая к-та (K1 = 9,5·10-8, K2 = 1·10-14), образующая соли-сульфиды и гидросульфиды (см. Сульфиды неорганические). Известен клатрат Н2S · 6Н2О. Лучше, чем в воде, С. раств. в орг. р-рителях; напр., в одном объеме этанола раств. 17,89 (0°С) и 7,42 (20 °С) объемов H2S.

Электролитич. диссоциация жидкого Н, S (2H2S 4066-6.jpg H3S+ + SH- ) ничтожно мала (К = 3· 10-33); жидкий С. смешивается с СС14 во всех соотношениях, растворяет мн. углеводороды; также раств. AsCl3, РС15, SbCl3 и др. хлориды неметаллов, подвергая их сольволизу, не раств. типичные соли-NaCl и т.п.

С.-сильный восстановитель. При натр. на воздухе постепенно окисляется, при ~ 250 °С воспламеняется. Горит, при избытке О2 образует SO2 и воду, при недостатке-S и воду (пром. способ получения S). С. легко окисляется в водном р-ре кислородом, галогенами; на восстановлении I2 до HI в р-ре основано определение H2S методом иодометрии. Сильные окислители (HNO3, Cl2) окисляют С. до Н2SO4. С. взаимод. с большинством металлов и их оксидов при натр. в присут. влаги и воздуха с образованием сульфидов металлов. С олефииами, спиртами, хлорароматич. соединениями, эпоксидами дает тиолы, с нитрилами -тиоамиды. Др. соед. S с водородом -сульфоны H2Sx.

В природе H2S встречается гл. обр. в месторождениях нефти и прир. газа, а также в вулканич. газах и водах минер. источников; он растворен в глубоких (ниже 150-200 м) слоях воды Черного моря (концентрация С. у дна достигает 11-14 мл/л). С. постоянно образуется в природе при разложении белковых в-в.

В пром-сти С. получают как побочный продукт при очистке нефти, прир. и пром. газов. Осн. методы очистки этих газов с получением С.-моноэтаноламиновый, вакуум-карбонатный, содовый. Принципиальная схема выделения С. из прир. и пром. газов заключается в следующем: газ вводится в ниж. часть абсорбера, к-рый сверху орошается р-ром абсорбента, затем насыщенный H2S р-р поступает в отгонную колонну, где при нагр. горячим паром происходит десорбция С. из р-ра. В лаборатории С. получают действием Н2 SO4 на FeS; м. б. получен из Н2 и паров S при 500-600 °С в присут. катализатора (пемза); удобный метод получения H2S-нагревание серы с парафином.

С. применяют в осн. для произ-ва S и H2SO4. Его используют также для получения разл. сульфидов (в частности, сульфидов и гидросульфидов Na, NH4 ), сераорг. соед. (тиофены, тиолы и т. п.), тяжелой воды, для приготовления лечебных сероводородных ванн, в аналит. химии для осаждения сульфидов металлов. H2S м. б. рабочим в-вом мол. газовых лазеров. Взрывоопасен, КПВ в воздухе 4,5-45,5% по объему.

С. токсичен, поражает слизистые оболочки, дыхат. органы, ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3, в атм. воздухе 0,008 мг/м3. При концентрации С., напр. 6 мг/м3, уже через 4 ч появляются головные боли, слезотечение. С. отравляет окружающую среду. Он содержится в горючих газах (прир. нефтепереработки, генераторный, коксовый) и отходящих газах (в произ-ве вискозы, хвостовые газы в произ-ве S). О методах очистки пром. газов от С. см. Газов очистка.

И. Н. Один.

Hosted by uCoz