Химическая энциклопедия
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

ПАЛЛАДИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ , содержат связь Pd—С. Связь Pd с орг. лигандом может осуществляться по 3525-20.jpg и 3525-21.jpg-типу (соотв. 3525-22.jpg и 3525-23.jpg-комплексы). Формальная степень окисления Pd в П. с. прсим. +2, реже 0 и в нек-рых биядерных комплексах +1. Физ. и хим. св-ва П. с. зависят от типа П. с., степени окисления Pd и присутствия др. лигандов.

3525-24.jpg -Комплексы. Для соед. Pd с 3525-25.jpg-связью Pd—С характерны комплексы [PdX(R)L2] и [Pd(R2)L2] (R-Alk, Ar, алкенил, ацил, алкинил; L-донорный лиганд, преим. третичный фосфин; Х-Сl, Вг и др.), молекулы к-рых имеют строение плоского квадрата. Осн. хим. р-ции а-комплсксов: 1) термич. разложение соед. типа [Pd(R2)L2] (R = СН3, С2Н5, С3Н7) с образованием углеводородов R—R или олефинов (при R3525-26.jpgСН3); 2) расщепление связи Pd—С при действии к-т, галогенов, окислителей, комплексных гидридов металлов; 3) р-ции внедрения лигандов по связи Pd—С (важны в каталитич. р-циях образования связи С—С); 4) легкое замещение лигандов X, находящихся в транс-положении к R в П.с. типа [PdX(R)L2], напр.:

3525-27.jpg

Способы получения s-комплексов: 1) взаимод. солей и комплексов Pd с орг. соед. металлов (Mg, Li, Hg, Al, Tl и др.), напр.:

3525-28.jpg

2) окисли. присоединение орг. галогенидов к комплексам Pd(0): [PdL4] + RX 3525-29.jpg [PdX(R)L2]; 3) взаимод. комплексов Pd(0) с соед., содержащими поляризованную связь C=Y (Y = О, S), напр.:

3525-30.jpg

3) особый случай образования 3525-31.jpg-связи Pd—С-р-ции цикло-металлирования, напр.:

3525-32.jpg

3525-33.jpg -Комплексы. Наиб. многочисленны и хорошо изучены

3525-34.jpg -аллильные комплексы, к-рые обладают относит, устойчивостью и доступностью. Большинство комплексов относят к димерам типа [PdCl(3525-35.jpg-аллил)]2 с 3525-36.jpg-галогеновыми мостиками. Основные хим. р-ции комплексов: 1) обмен атома Сl на др. лиганды; р-ции могут протекать с сохранением димерной структуры (напр., при замене на Вг или I) или с разрывом галогеновых мостиков (напр., при действии циклопентадиенидов и ацетилацетонатов Na или Тl, фосфи-нов и др. подобных реагентов); в последнем случае образуются мономерные комплексы [Pd(3525-37.jpg-аллил) (3525-38.jpg5Н5)], [Pd(3525-39.jpg-аллил) асас](асас - ацетилацетонат анион); 2) разрыв связи Pd—аллил при окислении с образованием ненасыщ. карбонильных соед., при восстановлении с образованием моноолефинов и насыщ. соед., а также при действии галогенов, оснований и др.; 3) р-ции переноса аллильного ли-ганда на др. металлы, напр.:

3525-40.jpg

4) в присут. донорных лигандов или при повыш. т-ре мн. аллильные комплексы Pd претерпевают динамич. перегруппировки, включающие 3525-41.jpg -переходы аллильного ли-ганда.

Способы получения 3525-42.jpg-аллильных комплексов: 1) р-ции олефинов с PdCl2 или Na2PdCl4 в уксусной к-те разл. концентрации, иногда в присут. оснований, промежуточно образуются 3525-43.jpg-олефиновые комплексы (см. ниже); побочные продукты - насыщ. и ненасыщ. альдегиды и кетоны; 2) взаимод. соед. Pd(II) с 1,3- и 1,2-диенами, замещенными циклопропанами, аллилгалогснидами и родственными соед., с аллильными соед. др. металлов и т. п., напр.:

3525-44.jpg

3525-45.jpg

h2-Олефиновые комплексы известны для Pd(II) типа [PdCl2(h2 -олефин)]2 и Pd(0) типа [РdL2(h2-олефин)], где L = PPh3. Комплексы Pd(II) присоединяют нуклеофилы к олефиновому лиганду с восстановлением Pd(II) до Pd(0), напр.:

3525-46.jpg

Подобные р-ции лежат в основе пром. способов получения винилацетата и ацетальдегида из этилена. Получают олефи-новые комплексы Pd(II) замещением на олефины др. лиган-дов, напр.: [PdCl2(NCPh)2] + олефин3525-47.jpg[PdСl2(h2-олефин)]2, а также прямым взаимод. PdCl2 с олефинами, напр. с изобутеном, стиролом, циклогексеном и др. Образующиеся h2-олефиновые комплексы обычно неустойчивы и в зависимости от строения олефина и условий р-ции превращ. в h3-аллильные комплексы с отщеплением НСl или дают продукты окисления олефинов (альдегиды или кетоны) при взаимод. с водой. h2-Олефиновые комплексы Pd(0) получены с олефинами, имеющими электроноакцепторные заместители, напр. с производными малеиновой и фумаровой к-т, 1,4-бензохиноном и др. h2-Олефиновые комплексы Pd(0) с дибензилиденацетоном (DBA) типа [Pd(DBA)3] или [Pd2(DBA)3] используют для синтеза различных П. с.

Из h2-диеновых комплексов Pd устойчивы соед. с 1,4- и особенно 1,5-диенами, напр. с 1,5-циклооктадиеном (ф-ла I), дициклопентадиеном, норборнадиеном (ф-ла II):

3525-48.jpg

1,3-Диены образуют с соед. Pd(II) h2-олефиновые комплексы, к-рые затем перегруппировываются в h3-аллильные. Комплексы с 1,5-диенами обратимо присоединяют нуклеофилы (Nu), гл. обр. RO и СН3СОО, b-дикетонат-анионы с образованием хелатных s, p-комплексов:

3525-49.jpg

Фосфины, пиридин, диметилсульфоксид и др. мягкие основания вытесняют диеновые лиганды из комплексов Pd, напр.: [PdCl2(h4-C8H12 + (CH3)2SO3525-50.jpgC8H12 + [PdCl2{(CH3)2 SO}2]. Получают h4 -диеновые комплексы Pd непосредственным взаимод. диенов с Na2PdCl4 или замещением на диен др. лигандов в комплексах Pd.

Циклобутадиеновые комплексы Pd получают взаимод. замещенных ацетиленов с комплексами Pd обычно с послед, обработкой HHal:

3525-51.jpg

Циклобутадиеновый лиганд легко переносится с Pd на др. металлы (Mo, W, Fe, Co, Ni и др.).

Моноциклопентадиенильные комплексы Pd содержат в качестве др. лигандов фосфины, галогены, h3-аллильную группу и т.д. h55Н5-лиганд легко отщепляется при действии разл. реагентов, напр.:

3525-52.jpg

Получают их взаимод. соед. Pd с циклопентадиенидами металлов МС5Н5 (М = Na, К, Li, Те):

3525-53.jpg

h2-Ацетиленовые комплексы Pd(0) типа [Pd(RC3525-54.jpgCR) (PPh3)2] устойчивы, когда R-электроноакцепторные группы (CF3, COOCH3). Они образуются при р-циях [Pd(PPh3)4] с RC3525-55.jpgCR. Взаимод. [PdCl2(h22Н4]2 или [Pd(NCPh)2Cl2] с RC3525-56.jpgCR (R = трет-С4Н9)приводит к ацетиленовому комплексу Pd(II) [PdCl2(h2-RC3525-57.jpgCR)]2. При р-циях с др. ацетиленами соед. Pd(II) дают h3-аллильные комплексы или продукты ди-, три- и олигомеризации ацетиленов.

Известны также карбеновые комплексы Pd, к-рые образуются при присоединении спиртов и аминов к изонитриль-ным комплексам:

3525-58.jpg

П, с,-важные промежут. продукты во мн. орг. р-циях, катализируемых соед. Pd. К ним относят окисление олефинов, олигомеризацию олефинов, диенов и ацетиленов, кар-бонилирование, винилирование, ацетоксилирование, изомеризацию и др. П. с. используют в орг. синтезе для образования связей С—О, С—Hal, С—N, С—S, С—Si. Нек-рые П. с.-эффективные катализаторы, напр, при карбонилирова-нии аллилгалогенидов (аллильные комплексы), при линейной димеризации и тримеризации бутадиена, ацетилирова-нии олефинов и аллена.

Лит.: Методы элементоорганической химии. Кобальт, никель, платиновые металлы, под ред. А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова, М., 1978, с. 566-626; Comprehensive organometallic chemistry, ed. by G. Wilkinson, F. G. A. Stone, E.W. Abel, v. 6, N.Y., 1982, p. 243-469. Л.В. Рыбин.

Hosted by uCoz