Химическая энциклопедия
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

ГЕРАНИОЛ , мол. м. 154,26. Существует в виде смеси1103-7.jpg (транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) и1103-8.jpg(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол) форм:
1103-9.jpg

Бесцв. или светло-желтая жидкость с запахом розы; т. пл. -15°С, т. кип. 229-230°С; d420 0,889, nD20 1,4760; давление пара 2,0*10-2 мм рт. ст. (20 °С); раств. в этаноле и пропиленгликоле, плохо-в воде. Содержится в гераниевом, цитронелловом, розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и др. эфирных маслах; в виде сложных эфиров-в эфирном масле из плодов дикой моркови.

Способы получения: выделение из эфирных масел; селективное гидрирование цитраля (CH3)2C=,CHCHLCH2C(CH3)==CHCHO, изомеризация линалоола (CH3)2С==СНСН2СН2С(СН3)(ОН)СН=СН2 в присут. ванадиевых катализаторов; гидрохлорирование мирцена (СН3)2С=СНСН2СН2С(=СН2)СН=СН2, нагревание смеси хлоридов с CH3COONa и гидролиз образующейся смеси ацетатов; теломеризация в присут. SnCl4 изопрена СН2—СН(СН3)СН=СН2 с продуктом присоединения к нему НС1 и гидролиз полученных хлоридов. цис-Изомер Г. (нерол), также существующий в виде смеси1103-10.jpg и1103-11.jpgформ,-бесцв. жидкость с более нежным, чем у Г., запахом розы; т. кип. 229-230°С; d420 0,8760, nD20 1,4746; пороговая концентрация 1,45*10-9 г/л; раств. в этаноле, не раств. в воде. Содержится в неролиевом, розовом, бергамотном, иланг-иланговом и др. эфирных маслах, откуда его и выделяют. Получают также изомеризацией Г. в присут. щелочи или (изо-С3Н7)3А1, в смеси с Г.-при гидрирова-нии цитраля и изомеризации линалоола; изомеры разделяют обработкой их смеси СаС12, с к-рым только Г. образует кристаллич. соединение.

Г. и нерол-душистые в-ва, применяемые для составления парфюм. композиций, ароматизации мыла и моющих ср-в; используются также в синтезе др. душистых в-в, напр. цитраля, сложных эфиров. Для Г. т. всп. 76 °С, т. самовоспл. 299 °С, КПВ 0,93-2,14%, температурные пределы взрываемости 77-94 °С; ЛД50 3,6 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц.

Hosted by uCoz