ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ (2,6-ди-трет-бутил-4-[(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиден) метил]феноксил; гальвиноксил; радикал Коппингера),мол. м. 421,65; синие кристаллы; т. пл. 158°С; легко раств. в орг. р-рителях. Парамагнитен в широком интервале т-р. Оба фенильных кольца эквивалентны, длина связей С—О 0,127 нм. Спектр ЭПР (две группы по 5 линий) характеризуется константами сверхтонкого взаимодействия a₁ = = 0,57мТ и а₂ = 0,14мТ. Г. р. получен действием K₃[Fe(CN)₆] или РbО₂ на бис-(2,6-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)метан. Г. р.-один из наиб. устойчивых ароксилъных радикалов. При действии восстановителей, напр. щелочных металлов или аскорбиновой к-ты, превращ. в соответствующий фенол. Г. р.-эффективный акцептор активных своб. радикалов. Впервые синтезирован Г. Коппингером в 1957.

Лит.: Походенко В. Д., Феноксильные радикалы, К., 1969.