ДEЙКИНА РЕАКЦИЯ , получение многоатомных фенолов действием на ароматич. о- или n-гидроксиальдегиды Н₂О₂ в водном р-ре щелочи. Механизм р-ции включает внутримол. перегруппировку:

Побочные продукты - арилкарбоновые к-ты. Выход фенолов - 25-80%. В р-цию, подобную Д. р., вступают о- и n-гидроксиацетофеноны, напр.:

Д. р. широко используют для синтеза многоатомных фенолов из прир. гидроксиальдегидов. Р-ция открыта Г. Дейкином в 1909. Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 194-95. М. В. Проскурнина.